什么是全自動藥典規定光散射法可見異物檢查分析儀
更新時間：2023-09-25 點擊次數：1178
全自動藥典規定光散射法可見異物檢查分析儀根據《中國藥典》2020年版通則收載“可見異物檢查法"中對注射液溶液等制劑中所含可見異物的檢查規定，主要利用機器視覺原理對可見異物進行識別檢測。被檢測樣品在高速旋轉下被制動靜止，工業相機進行連續拍照獲得多張圖片，計算機系統進行分析比較，從而判斷被檢測樣品是否合格，并自動區分合格品與不合格品，并出具檢測報告。
性能特點：
1.采用全自動化設計控制，具備自動進樣，自動檢測，自動判別，并且能夠進行樣品分類和出具報告。
2.樣品放置采用44工位圓盤結構設計，并具備雙工位檢測判定區域分配，一次可檢測20只樣品和2只標準品。
3.采用雙光源組合式精密檢測系統，有效保證了樣品中雜質的顯現。
4.檢測過程圖像全程顯示，并可保存檢測視頻，方便用戶后期進行報告追溯。
5.儀器具備四級權限管理功能，分為超級管理員（無限個）、管理員（無限個）、實驗員（無限個）、來訪者（無限個），分層級管理體系。有效解決各個使用人員的使用權限分類。并具備指紋識別功能，可與權限管理相配合進行人員管理，并且沒有存儲上限，同時可進行權限分配和賬戶狀態設置，同時也具備密碼過期和密碼失效、密碼修改等信息提示。
6.全中文操作頁面，操作簡單方便，檢測過程可實時觀察。
7.系統工作站軟件具備實驗方法存儲（無數量限制），可隨時進行方法存儲和調用實驗方法進行實驗操作，并導出格式為PDF。
8.歷史檢測結果可保存成獨立報告，方便打印。
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